L'industrie biomédicale utilise des adhésifs tissulaires pour des applications telles que les bandages, les pansements secondaires, la fermeture des plaies et les scellants chirurgicaux. Le pouvoir adhésif de ces produits doit être clairement défini avant utilisation en milieu clinique. Si l'adhésif n'est pas assez résistant, le produit peut entraîner une infection ou une mauvaise cicatrisation. Si l'adhésif est trop fort, le tissu sous-jacent peut être endommagé lors du retrait. Cette norme décrit une méthodologie de test pour le développement et la caractérisation de ces adhésifs, ainsi que pour le contrôle qualité. Lors du développement et de la caractérisation des propriétés matérielles de ces adhésifs en combinaison avec des substrats en tissu mou, il est important de prendre en compte les conditions environnementales.

Les défis des tests selon cette norme sont les suivants :
Tests dans des conditions réelles
Enregistrer avec précision la force d'adhérence
Solution :
Tests dans des conditions réelles – Pour cette application, nous recommandons les poignées pneumatiques submersibles à action latérale BioPuls™ et le bain à température contrôlée. Les caractéristiques de la poignée garantissent l'exactitude des résultats et permettent un chargement facile des échantillons délicats, conformes et glissants avec les deux mains. Le bain BioPuls permet de tester des échantillons dans des conditions in vivo avec un contrôleur de température réglable.
Enregistrement précis de la force d'adhérence – Bluehill® Universal permet à l'utilisateur d'ajuster le taux d'échantillonnage des données du logiciel jusqu'à 2,5 kHz afin de capturer les points de données critiques et de capturer tous les pics et creux tout au long du test.
Il est important de consulter la norme ASTM F2256-05 (2015) pour bien comprendre la configuration, la procédure et les exigences en matière de résultats des tests.